一：遗传性聋。遗传方式可以是常染色体显性、常染色体隐性或伴有遗传性聋。绝大多数为隐性遗传，特点父母双方不聋但均为携带者。耳聋隐性基因携带者，其后代每一个子女出现耳聋的可能性为25%，成人携带者的可能性为50%，完全正常人的可能性为25%。耳聋子女的下一代可以不出现聋人，但均是携带者;不聋子女的下一代也可能出现聋人。如果双亲中一方的耳聋是显性杂合子形式表现，那么后代耳聋概率为50%;如果双亲的耳聋均为显性杂合形式表现，则后代出现耳聋的概率为75%。以上耳聋遗传无性别差异，而伴性遗传性耳聋特点是在一个家庭中，耳聋患者有明显的性别差异。

　　并不是所有的遗传性耳聋均在出生时即发生耳聋，其中一部分在儿童期甚至成人才出现耳聋，因此给诊断带来困难。先天性感音神经性聋常呈重度听力损害，多为双侧非进行性。染色体异常除造成耳聋外，多数还伴有脑部、心血管、神经系统骨骼、肾脏等多器官异常。

　　二、孕期原因可包括感染、孕妇用药及放射线的影响、母患甲状腺功能低下、糖尿病等疾病的影响，这些因素可导致胎儿胚胎致聋，属于先天性耳聋。宫内感染影响较大的有风疹病毒、巨细胞病毒、弓形体、单纯疱疹病毒、梅毒螺旋体等。

　　孕期许多药物引起胎儿耳聋的危险，其可以影响器官及发育而致畸形，如抗糖尿病药物降糖灵、氨基糖甙类药物如链霉素、庆大霉素、抗疟药如奎宁等，均可导致胎儿感音神经性聋。

　　再此提醒广大孕妇，在孕前一定要做孕前检查，在孕期也要注意用药，预防损伤宝宝的听力系统。当然如果宝宝出生后发现听力下降，也不要慌张，做好全面的听力检测，早发现早干预早治